自2015年以来 ，国家医药政策开始高频发布 ，给医药产业链的各个环节带来深刻变革 ，市场资源重配和格局重塑的态势愈演愈烈 ，引起了不少制药企业的恐慌 。实际上 ，若回归到制药行业发展的本质，“得产品者得天下”仍算是基本规律 ，然而资源是有限的，优质品种总是显得稀缺 ，那么在当前医药新形势下，制药企业该如何获得好品种？本文在此对制药企业获取品种的6种方式做一简单的梳理分析，仅抛砖引玉，欢迎大家积极留言交流。
1、自主研发
自主研发是医药企业获取产品的传统方式，也是最为大家所熟知的，企业通过自主研发（也包括与其他企业合作开发）从而完全拥有产品 。自主研发这种方式更适合于有一定研发基础与研发实力的企业 。
2 、投资并购
随着资本市场的活跃与资本手段的多元化 ，通过资本方式（参股/控股）快速获取产品资源已成为“土豪”药企获取品种的主要手段 ，此种方式更适合于有一定资金实力/资本支持，希望快速补充产品线/切入新业务领域的企业。
3、许可引进（License-in）
许可引进（License-in）是近年来非常流行的一种产品引入方式，核心是“产品引进方”向“产品授权方”支付一定的首付款 ，并约定一定金额的里程碑费用（按品种开发进展）以及未来的销售提成 ，从而获得产品在某些国家（地区）的研发、生产和销售的商业化权利 。此种方式对于引进方的综合能力要求较高 ，包括产品筛选能力 、产品资源对接能力 、资金支付能力 、团队研发/运作能力等。目前，国内较多的初创型生物医药企业都采用了这种模式 。这类企业的共同点是一般由具有多年海外留学背景、跨国企业高管从业经验的人员操盘 ，拥有顶尖科学家团队和强大资本力量的支持。
4 、上市许可持有人（MAH）
近期 ，国家局又对MAH的细则作了一些补充说明 ，可见国家大力推行MAH的信心和决心。国家态度都摆这么明确了 ，大家不得赶快抓抓这个政策红利吗 。MAH ，简言之就是打破药品批准文号和生产许可之间的捆绑 ，说白了就是，之前没有生产能力的企业、科研机构和个人 ，研发出来产品只能“忍痛低价”卖给有生产能力的企业。而现在，科研机构和个人均可以自己持有产品批文，然后委托一家或多家生产企业进行生产，自身研发成果的经济效益必然会放大。虽然在制度落实上还有障碍 ，但是MAH确实是对科研人员和科研机构获取产品的巨大福音 ，研发人员/机构终于可以从卖产品批件转为产品实际拥有人 ，撒花 ！同时 ，MAH制度的实施 ，对有生产能力企业间的产品并购转让也带来便利 ，不必再考虑产品批文的“落户”问题 ，产品并购转让更加灵活。
5 、独家代理
目前 ，大型跨国药企普遍采取了聚焦核心业务的策略 ，忙着剥离、出售或裁撤内部相对弱势的产品线，授权给国内企业来代理销售 。另外 ，国外一些具有优质品种但无中国销售渠道的中小企业 ，也会将产品独家授权给国内具有渠道资源优势的企业独家代理销售 ，这种模式也是国内外企业非常常见的一种合作方式 。尤其是“两票制”文件中有关于“境外药品的国内总代理商视同生产企业”的阐述，这条政策也为国内企业获得更多国外产品的独家代理机会 。
6 、贴牌（OEM）
OEM（贴牌）是OTC企业获取产品的一种主要方式，主要是因为各零售药店覆盖疾病治疗领域较多 ，同时又不需要过于专业化的维护 。因此 ，OTC企业多是一系列的产品群打包进入终端药店 ，比如：修正集团、葵花药业 、仁和药业都是500个以上品种 ，但实际上一般OTC企业都无法自产如此多的产品。在这个时候 ，OTC企业就会与一些有产品但无销售能力的中小厂家合作 ，把其他厂家生产的产品贴上自己的品牌 。
结语
在上述6种产品获取方式中 ，自主研发 、投资并购、许可引进 、MAH的方式可以实际拥有（控制）产品，而独家代理和OEM贴牌虽然暂时拥有产品的销售权 ，却未本质控制产品。因此 ，各厂家在获取产品时 ，需要根据自己的实际情况做出选择 。
