岗位职责
：

1.    负责所承担项目分析方法调研


、方法开发和相应报告撰写工作

；

2.    按时完成方法开发，与所承担项目的项目负责人进行方法开发进展沟通；

3.    完成所负责实验仪器的日常维护

；

4.    完成领导交办的其他工作


。

任职要求
：

1.    年龄35岁以下


，性别不限；

2.    药学
、药物化学








、药物制剂、药物分析、分析化学、药代动力学等相关专业本科及以上学历；

3.    从事分析方法开发



、验证1年及以上
，了解国内药品注册的相关法规和化学药品的国内相关情况；

4.    熟练使用实验室常用分析仪器


，如HPLC、LC-MS

、ICP-MS
、GC-MS

、GC等，有生物样本分析方法开发经验者优先
；

5.    有较强的独立工作能力，良好的组织
、沟通能力
，工作认真负责

、积极主动

。

岗位职责：

1．参与临床试验设计





，负责撰写临床试验方案的统计内容（研究设计

、样本量计算、随机化和统计分析方法）
；

2.负责制定项目统计分析计划
，进行临床试验的统计分析


；根据分析需求编写程序生成统计图
、表或数据集，以及相应的说明文件或报告


；

3．跟踪临床试验过程中的数据管理和清洗
，编写核查程序
，用于数据核查和清洗；

4．负责临床试验统计工作的实施和质控
；

5.   随机化方案及随机表单；

6．建立统计团队，完善统计分析SOP体系

，支持项目在各个阶段的申报


。

7.   建立和维护统计相关专家资源


，专家关系维护
；负责专家咨询
、专家讨论会的组织或召开 
，每年进行1次专家库更新

。

任职要求：

1．本科及以上学历

，生物统计，公共卫生与流行病学等相关专业

；

2．有制药企业/CRO统计分析工作经验
，熟悉临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则；

3．精通SAS
、WinNonlin和 R 语言编程

、概率论与数理统计基础





、以及统计模型的构建
；熟悉临床试验生物统计方法和临床试验设计

；

4．能熟练查阅英文文献

；良好的中英文阅读写作能力
；

5．具有团队管理能力及具备良好的口头和书面沟通技巧




；

6．具备同时进行多个项目工作的能力
；展示学习的能力, 积极主动, 专注于细节和执行



。

岗位职责

：

1


、能独立进行文献调研
、制定和实施研究计划
、总结和归纳研究结果
；

2、负责质量标准的建立和验证
；

3、配合合成和制剂工艺摸索





；

4
、记录和整理试验原始记录及相关文件
，保证其真实性和完整性；

5
、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写
；

6、负责分析初级研究员的工作制定和培训；

7
、负责分析仪器的维护保养；

8、完成部门和公司领导交给的其他任务

。

任职要求


：

1



、药物分析及相关专业本科及以上学历

；

2、能独立完成化学药品的质量研究
；

3
、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作

，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录

；

4、良好的实验操作能力
，能完成各种理化检验和仪器分析实验；

5
、文献资料检索能力强
，熟悉常用医药网站和数据库
；

6、诚实

、正直
，具有优良的职业道德
、敬业和团队协作精神。

岗位职责



：

1

、配合项目经理进行项目技术性调研并完成调研报告


；

2
、熟悉项目方法开发流程
，能够独立完成项目方法开发工作；熟悉方法验证和样品测试及项目结题整个流程

，至少独立完整负责3个项目；

3

、深入实验现场进行技术指导
，解决技术问题；

4、组织任何对偏离试验方案或者标准操作规程的评估，并采取纠正措施及改进计划
；

5、组织任何对偏离试验方案或者标准操作规程的评估，并采取纠正措施及改进计划。

任职要求：

1、药学类或化学类相关专业

，本科及以上，至少3年生物样本分析（BE方向）或药代动力学研究经验，独立主导完成5个及以上生物样本分析项目
；

2


、有GLP资质优先




，熟悉项目方法开发
、方法学验证及样本测试的基本技能、LC-MSMS使用能力
。

岗位职责：

1. 文献的查阅
，制剂处方工艺开发方案，并按照方案进行制剂处方筛选和工艺开发；

2. 负责制剂小试、中试生产及对生产部门实施技术转移
；

3. 记录和整理实验的原始记录及相关文件
，保证真实性



、完整性和数据一致性


；

4. 负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作


；

5. 接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作
；

任职要求
：

1. 本科及以上学历



，药物制剂、制药工程或药学相关专业
；

2. 熟悉各种制剂设备原理
；

3. 具有良好的执行力，为人诚实



、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神
；

4. 有一致性评价、申报欧美产品研发经验者优先考虑
。

岗位职责：

1、负责各阶段实验方案的起草、过程修改完善
、小结工作




，完成各阶段相关文档的整理、汇总及归档；

2
、负责完成合成实验工作

，包括小试路线打通，工艺优化工作、中试工艺放大

，工艺交接工作等

；

3
、负责合成相关文档撰写或整理
，包括合成部分申报资料



、批记录






、验证方案

、原始记录等

，对数据的一致性负责
；

任职要求:

1


、药学
、药物合成
、化学合成相关专业本科及以上学历，英语4级及以上

；

2


、具备扎实的有机化学、合成化学


、药物化学相关的理论知识和实践能力






；

3、工作积极主动

、服从安排
，热爱有机合成研发工作。